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前瞻医疗器械产业全球周报第8期:医疗器械10月起将有唯一“身

时间:2019-11-03 20:15:18

从10月份开始,医疗器械将拥有唯一的“身份证”,首批试点名单将公布。

近日,国家药品监督管理局官方网站发布文件称,从2019年10月1日起,在全国范围内销售和使用的所有医疗器械将拥有唯一的器械标识(udi)。这意味着我国的医疗器械将有自己独特的“身份证”,从生产、加工到流通、分销和使用的全过程都可以追溯和监控。首批参与独特识别系统试点的108家医疗机构和115家医疗器械企业名单同时公布。

刘董强和张泽天公司改变了业务范围,增加了三级医疗器械等。

根据该公司的卡特彼勒数据,刘董强和张泽天旗下的江苏赛富绿色食品发展有限公司改变了经营范围,增加了婴儿配方奶粉、保健食品销售以及三类医疗器械的批发和销售。江苏赛富绿色食品发展有限公司成立于2016年4月,注册资本约2.2亿元,董事长兼最终受益人为刘董强,董事为张泽天。此外,公司最大的股东是江苏赛富贸易有限公司,该公司99%的股权归刘董强所有,1%的股权归张泽天所有。

索诺-tek和aviobio已经达成合作,将超声波涂层设备应用于avior产品开发。

9月20日,索诺-泰克宣布已与英杰生物签署协议,在英杰产品开发和未来制造过程中使用索诺-泰克超声波涂层设备。Aviobio购买了sono-tek的医疗设备涂层机,将通过现金和Aviobio股权相结合的方式支付。交易条款没有透露。

用于心脏毒性试验的Biolife4d Bio3D打印心脏

最近,biolife4d计划最终提供微型心脏作为预测心脏毒性的更可靠模型,声称没有比人类心脏更好的预测人类心脏反应的模型。biolife4d首席科学官拉维·比拉(Ravi birla)表示:“我们一直与为制药和药物研发行业提供心脏毒性测试服务的公司密切合作。所有药物、新化合物和任何其他物质在进入人类市场之前都必须经过心脏毒性测试,可能是迷你心脏的候选药物。毕竟,什么能提供一个更好的预测模型,人类的心脏将如何对人类的心脏做出反应(尽管是简化的版本)?

上海证券交易所就润达医疗2019年半年度报告发出询价信

近日,上海证券交易所向润达医疗(Runda Medical)发布了2019年半年度报告查询函,这也是体外诊断细分领域的第一封中文报纸查询函。也许润达医疗以前的财务数据计算有误。本报告中的询证函主要涉及财务问题,涉及商誉、债务偿付能力、应收账款、股权问题、销售费用、研发费用等10个方面。

同步实现人脑-计算机接口的首次植入

9月20日,synchron inc .宣布首次成功临床植入stentrode,这是一种微创神经接口技术,是同步脑-机接口技术的一部分。这是第一次临床可行性试验,评估这种技术在重度瘫痪患者中恢复交流的潜力。Stentrode是唯一一种不需要开放脑部手术的基于研究的植入式装置。它旨在记录大脑活动,并直接从大脑无线传输想法。

罗氏将于2020年关闭爱尔兰工厂,并计划裁员132人。

9月19日,罗氏在全球成功销售三家小分子制造厂后,未能为爱尔兰克拉卡斯尔的一家工厂找到买家。据《爱尔兰时报》报道,该公司将于明年关闭,解雇132名员工。根据该报告,罗氏已经在逐步淘汰,预计将于2020年3月结束。

诺和诺德和美敦力合作分享血糖数据

最近,诺和诺德和美敦力宣布他们已经达成合作。双方将携手将他们的数字产品集成到糖尿病治疗中,包括连续血糖监测设备和智能胰岛素笔之间的数据共享。两家公司都表示,收集这些数据也将有助于医务人员了解患者的血糖水平,从而帮助他们制定或调整相应的治疗计划,并努力在有限的时间内选择最合适的治疗方法。

西北地区首个全身磁共振兼容长寿命起搏器在渭南中心医院成功植入

9月11日,渭南中心医院成功植入中国西北地区首个全身磁共振兼容长寿起搏器,进入起搏器磁共振兼容的新时代。手术由李俊农主任和侯江红副主任完成。手术进行顺利,术后参数良好。这种核磁共振兼容长寿命双腔起搏器不仅是中国西北地区的首例,也是中国的第二例。

国务院文件:筛选医疗器械行业监管重点企业

近日,国务院发布了《国务院关于加强和规范事后监管的指导意见》,指出要依法对直接关系人民生命健康的特殊重点领域实施全覆盖重点监管。其中,需要通过产品代码管理建立和完善医疗器械、药品等关键产品的追溯体系,形成来源可追溯、去向可追溯、责任可追溯的信息链。此外,《指导意见》还强调,地方各级政府可以根据区域和行业风险特点,探索建立重点监管项目清单制度,严格控制重点监管项目数量,规范重点监管程序,筛选和识别重点监管生产经营单位,实施后续监管和直接指导。

国家药品监督管理局正式加入国际药品监管论坛国家监管机构报告信息交流机制。

9月19日,在俄罗斯叶卡捷琳堡举行的国际医疗器械监管机构论坛(imdrf)管理委员会第16次会议上,中国代表团向管理委员会提交了加入imdrf国家监管机构报告信息交流机制的申请,获得了成员国的一致批准。下一步,国家药品监督管理局将根据工作需要组织开展与相关成员国的信息交流与共享,及时了解医疗器械重大不良事件的全球信息和监管措施,为确保我国医疗器械的安全性和有效性提供强有力的信息支持。

国家发展改革委等四部委发布了《支持博鳌乐城国际医疗旅游先导区建设实施方案》

国家发展改革委等四部委发布的《支持博鳌乐城国际医疗旅游先进区建设实施方案》提到,先进区药品和医疗器械进口审批要加快。先进区内临床急需的少量进口药品和医疗器械的合格临床使用数据可用于申请进口药品和医疗器械注册。大力发展高端体检、健康管理、医疗服务、中医药保健、特色保健等医疗卫生产品和服务。

国家食品药品监督管理局发布国家医疗器械监督抽查结果

9月20日,国家食品药品监督管理局网站公布了全国医疗器械监督抽查结果。国家药品监督管理局组织了22个品种617批(单位)产品的质量监督和抽样,包括正畸钢丝和超声波洁牙设备。共有47批(单位)产品不符合标准。采样项目不符合标准的医疗器械产品,涉及37家企业18个品种中的41个批次(台湾);抽样项目为标识标签、说明书等不符合标准的医疗器械产品,涉及7家企业4个品种7套。

上海发布《关于进一步促进上海外商投资的若干意见》

为进一步扩大对外开放,进一步吸引外资,进一步保护外国投资者的合法权益,上海市政府发布了《关于进一步促进外商在本市投资的若干意见》。建议鼓励和支持外商投资新一代信息技术、智能制造设备、生物医药和高性能医疗器械、新能源和智能联网汽车、航空航天、新材料、节能环保等战略性新兴产业,以及研发设计、综合集成与总承包、检验检测认证、供应链管理、电子商务等生产性服务业重点领域。

南京建立医用耗材阳光监管平台

南京医用耗材阳光监管平台近日投入试运行,率先记录医用耗材从招标、采购、配送、使用、结算、支付的全过程,实现医疗机构监管全覆盖、医用耗材信息全交换、资金使用全监控。

广西发文规范药品销售

9月18日,广西壮族自治区食品药品监督管理局发布了《自动售药机销售药品管理条例(征求意见稿)》。《意见稿》明确规定,自动售药机只能销售零售药店《药品经营许可证》经营范围内的乙类非处方药、一类医疗器械和部分二类医疗器械。草案还规定,除附件清单外,自动售药机不得销售处方药(包括中药饮片)、非处方药(A类)、有特殊储存要求的药品和有特殊管理要求的药品(如含特殊药品的复方制剂)、三类医疗器械和两类医疗器械。

徐州市医疗保险办公室公布徐州市公立医疗机构医用耗材联盟采购登记工作

9月21日,徐州市医疗保险办公室发布《江苏省徐州市公共医疗机构医用耗材联盟采购登记公告》。“公告”显示,联盟的采购价格谈判的品种有:骨科骨针和一次性套管穿孔器。参与企业是指参与本联盟医用耗材批量采购的企业,徐州市医用耗材集中采购入围2018年,徐州市公立医疗机构自2018年起拥有实际采购量(国家进口产品总代理视为生产企业)。

江苏省第二轮公共医疗机构高值医用耗材集中采购计划

9月20日,江苏省医保局发布了《江苏省第二轮公立医疗机构部分高值医用耗材集中采购计划》,声明江苏省107家三级公立医疗机构已形成高值医用耗材阳光采购联盟,并将代表联盟成员单位进行第二次集中采购。根据采购计划,107家三级医疗机构包括东南大学附属仲达医院、南京医科大学第二附属医院和江苏省医院等6家省级医疗机构,均为三级医院。

14个省40,000多种高价值耗材的最低销售价格曝光

9月17日,海南省医疗集中采购平台宣布,该中心已经通过省际联盟医用耗材协同应用平台下载了9月8日前更新的所有数据,包括注册证书更新、产品价格更新、产品信息补充等。该数据现已更新至海南耗材交易系统(省际联盟)。这一次,它包括了在14个省购买高价值消费品的最新最低销售价格。公布了43239种高价值耗材的最低销售价格,涉及美敦力、强生、史赛克、施乐等1015家耗材企业。

内蒙古采购中心公布了销售额前10名的耗材,总金额为991.59万元。

近日,内蒙古自治区医疗设备采购中心发布集中采购工作简报。2019年7月的采购数据已经公布。数据显示,2019年7月,470家医疗机构参与了医用耗材网上采购,参与率为23.71%。其中,前10名医用耗材采购总额为991.59万元,占医用耗材采购总额的5.51%。

安徽省食品药品监督管理局发布《安徽省医疗器械质量公告(2019年第1号)》

近日,安徽省食品药品监督管理局发布《安徽省医疗器械质量公告(2019年第1号)》,称为加强医疗器械质量监督管理,安徽省食品药品监督管理局组织对本行政区域内医疗器械生产、经营企业和用户的医疗器械质量进行监督抽查。经抽样验证,10个品种的24批(套)产品不符合标准,包括医用脱脂纱布、定制义齿、一次性带针输液器和温热中低频治疗仪。

武汉公立医院11月完全取消医用耗材的添加

9月17日,记者在武汉市深化医疗改革工作会议上了解到,今年11月30日前,全市公共医疗机构将完全取消医用耗材的添加,所有医用耗材将实行零差价销售,医疗服务价格将同步调整。公共医疗机构完全取消医用耗材的添加,可以改变医用耗材价格高、使用过度的现象,减轻患者的检查费、手术费等费用负担,剥离灰色的“医疗用药”和“医疗消费”,回归合理的“医疗技术”。

Fda批准viseon脊柱外科成像设备透视

9月20日,viseon宣布其窥探者系统已经获得美国食品和药物管理局(fda)的批准,该系统将微创手术接入与高清成像技术相结合。窥镜可以代替手术显微镜、内窥镜和放大镜,设计用于后路和侧向微创脊柱手术。借助实时高清成像技术,窥探者系统可用于更高效的程序工作流程,增强术中可视化,而不会遮挡手术视野。

美国第一个人工半月板被fda认定为突破性设备

9月19日,美国食品和药物管理局授予活性植入物“nusurface半月板植入物突破装置”的称号。弯月形装置已在欧洲上市。如果被fda批准,它将成为美国第一个人工半月板。积极植入的总裁兼首席执行官泰德戴维斯说,公司预计明年提交fda要求的数据。

佳能xephilio oct-a1光学相干断层扫描仪通过fda 510(k)认证

9月18日,佳能美国公司宣布,xephilio oct-a1光学相干层析成像设备已在美国获得fda 510(k)批准。该设备具有自动采集功能,使其易于使用,并使医疗保健专业人员能够获得高质量的图像和可重复的扫描体验。

阿波罗内外科聚丙烯缝线锚固组件已经获得fda 510(k)的批准

最近,医疗设备公司阿波罗内外科(apollo外科学)宣布其聚丙烯缝线锚定组件已获得fda 510(k)的批准,并专门用于过度瘙痒的内窥镜缝线系统。这种专利缝合线锚固植入物被用作阿波罗OVSTITCH和overstitch sx内窥镜缝合系统的一部分,用于在胃肠道内输送和锚固缝合线。

直立旋转智能机器人外固定系统获得美国食品和药物管理局的批准

9月18日,orthospin宣布其用于整形手术治疗的智能机器人外固定系统已经获得美国食品和药物管理局的监管批准。Orthospin的外固定系统解决了当今手动固定系统的两大挑战。智能正位旋转系统无需手动调节和患者培训即可连续自动准确地执行预编程调节。正骨外固定系统可以提供更好的患者体验,减少耗时的随访要求。

zimmer biomet公司的Juggerstitch半月板修复设备获得fda 510(k)批准

最近,fda授予zimmer biomet公司juggerstitch半月板修复设备510(k)许可证。Juggerstitch设备为半月板修复手术提供了微创、全缝合、无结的方法,提高了治疗效果。

Fda批准西门子Artisicon系列血管造影系统

最近,美国食品和药物管理局批准了Artisicon,西门子医疗保健系统的一系列高精度血管造影术系统产品,在一个介入套件中支持各种微创手术。Artisicon双平面系统专为神经放射学和腹部成像的最佳应用而设计,而artis icono floor是用于血管、介入心脏病学、外科手术和肿瘤外科手术的楼层对楼层单平面系统。Artisicon系列的两个系统扩大了精密医学的范围。

sofwave medical下的Sofwave系统获得fda 510(k)的美容许可。

美容设备公司Sofwave medical宣布,其低发射超声波Sofwave系统已获得fda 510(k)批准,用于无创美容治疗,以改善面部线条和皱纹。

Fda批准ge healthcare在移动x射线设备中嵌入人工智能算法

最近,通用电气医疗宣布,fda已经批准了其510(k)危重病护理套件Optima XR 240AMX,这是业界首款嵌入人工智能算法的移动x光成像系统。ge推出的Optima xr240amx设备是一种移动智能x射线设备,主要用于icu。重症监护病房的增加旨在快速识别和帮助医生确定气胸等关键疾病的优先级,这有助于缩短放射科医生的检查时间。

连欣医疗智能云绘制系统获得nmpa三级医疗器械注册证书

近日,连欣医药有限公司自主开发的智能云绘制系统爱康图获得国家药品监督管理局(nmpa)三类医疗器械注册证书。作为第一个拥有三种认证的智能云绘制系统,aicontour已经进入了50多家医院,每周为2000多人提供服务。自获得证书以来,该产品已进入多家医院的招标过程,并与全国各地的经销商进行了洽谈和合作。我相信该产品将很快在全国近1000家医院推出。

弥诺斯腹主动脉覆膜支架和输送系统产品获得ce认证

新迈医疗发布晚间公告称,公司已获得国际认证机构颁发的微创腹主动脉覆膜支架及输送系统产品ce认证。获得ce认证表明上述产品符合欧盟的相关要求,并能进入欧盟市场。它们可以在欧盟和相关海外市场销售。公司海外销售的产品种类将会扩大。

经fda和ce认证的Wallaby医用神经血管线圈

瓦拉比医疗宣布avenir线圈系统已获得fda 510批准和ce认证,用于治疗颅内动脉瘤和其他神经血管异常。此外,该公司还与phenox签署了独家经销协议,这将促进avenir在美国和欧洲的商业化。

图瓦·南德颁发了世界上第一份符合欧盟医疗器械条例第三类的ce证书

9月17日,tuv南德集团成功发布了第一份符合欧盟医疗器械规范(mdr)的ce证书,这也是世界上第一份符合欧盟医疗器械规范(mdr)的三级医疗器械ce证书。新的欧盟医疗器械条例(mdr,eu 2017/745)将取代当前的医疗器械指令(mdd 93/42/eec)和主动植入式医疗器械指令(aimd 90/385/eec),并将于2020年5月26日开始实施。这意味着制造商和公告机构都将接受更严格的监管要求。

Actiste,brighter的糖尿病护理设备,通过ce认证

近日,brighter公司的子公司actiste,作为世界上第一个使用esim技术监测和治疗胰岛素依赖型糖尿病的统一糖尿病护理设备,获得了蒂弗海因兰(Tüvrheinland)颁发的ec证书(ce mark)。其对现实生活健康数据的有效收集和反馈将促进糖尿病管理的进一步优化和个性化,并有助于改善日常代谢控制和实现行为改变。通过欧盟认证,公司可以继续在中东和东南亚的主要目标市场实施市场准入和销售活动,并将向30多个欧洲国家/地区开放销售。

打开医用超声电子上消化道内窥镜(eg-ur5)并获得ce认证

9月20日,发证医务部门宣布其超声电子上消化道内窥镜(eg-ur5)已获得ce认证。该产品的ce认证证书表明其符合欧盟的相关要求,并已满足欧盟市场的准入条件。产品名称为超声波电子上消化道内窥镜。型号/规格:如-ur5;注册分类:国际投资协定;临床应用:通过视频显示为上消化道的观察、诊断和治疗提供图像,也可对上消化道粘膜下层和周围器官进行超声检查和诊断。

基础蛋生物学发布获取医疗器械注册证书公告

9月19日,基丹生物宣布已获得江苏省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书(体外诊断试剂)。根据通知,截至2019年6月30日,糖化血红蛋白控制产品累计研发投资约为240,456元。注册证书的获得将进一步丰富公司的产品线,不断满足市场需求,逐步提高公司的整体竞争力。获得医疗器械注册证书对公司的短期经营业绩影响不大。

费森尤斯医疗4008a(tm)血液透析设备在中国上市

9月19日,世界领先的血液净化医疗产品和服务企业费森尤斯医疗(Fresenius Medical)宣布在中国正式推出4008atm血液透析设备。4008atm血液透析设备是上海费森尤斯医学中国研发中心和德国研发团队在互利合作下共同开发的重大创新。

华大基因高通量测序平台肺癌多基因检测试剂盒上市

9月19日,华大基因肺癌多基因检测试剂盒上市卫星会议在厦门国际会议中心第2会议室隆重举行。会上,基于自制高通量测序平台的“华飞兰-EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒”正式亮相。与传统的临床技术桑格、arms、荧光定量pcr、fish和ich相比较,结果表明华大基因试剂盒具有较高的一致性和较好的灵敏度。与其他高通量测序平台的比较也达到了100%。

美国健康联盟佳能医疗发布无电晕脉冲核磁共振设备

9月20日,美国新年健康产业控股有限公司和佳能医疗系统(中国)有限公司在北京健康智慧谷美国新年健康梅德福德门诊部举行新闻发布会。双方宣布将共同推进心脑血管筛查领域的创新产品——无创冠状动脉核磁共振设备在中国的应用。该设备采用全新的磁共振心脏线心脏智能三维定位导航系统,一键解决心脏14个基本解剖轴面的定位问题。

电子鼻“嗅出”肺癌免疫治疗85%的准确率

最近,荷兰阿姆斯特丹大学医学中心开发了一种快速检测方法——电子鼻。研究人员使用“电子鼻”分析晚期非小细胞肺癌患者呼出的化学物质,以确定患者是否适合免疫疗法。不到一分钟,准确率为85%。Enose是一种小型设备,包含用于检测挥发性有机化合物的传感器,挥发性有机化合物约占我们呼出空气的1%。相关的研究结果发表在肿瘤学年鉴上。

上海心脏瓣膜推出新一代awt-2000高性能人工心脏瓣膜疲劳性能测试仪

近日,上海心瓣膜推出新一代高性能人工心瓣膜抗疲劳测试仪awt-2000,采用专利直线电机驱动控制技术和独特的结构设计,在极高的测试频率下保持高压、大流量和高速响应。因此,awt-2000支持更大尺寸的瓣膜和更高频率的疲劳试验,适用于直径大于30毫米的瓣膜,特别是二尖瓣的抗疲劳试验。

恩奇罗姆推出新的儿童工具包和儿童色盲测试

9月18日,恩奇罗姆人宣布推出恩奇罗姆儿童工具包(Enchroma Children's Kit),并为儿童推出一种新型色盲测试,让5岁以上的儿童更容易测试色盲。基于科学的高性能镶嵌眼镜可以为全球约3.5亿红绿色盲患者提供更清晰、更明亮的色彩体验。

萨拉纳在美国推出早期鸟类出血监测装置

9月18日,萨拉纳斯宣布在美国推出早期鸟类出血监测系统,这是第一个也是唯一一个通过生物阻抗传感器的新应用来监测和早期检测血管内出血并发症的设备。萨拉纳斯将于1955年9月25日至29日在加利福尼亚州旧金山莫斯康尼中心举行的经导管心血管治疗会议上介绍该装置。

飞利浦为阻塞性睡眠呼吸暂停患者推出夜间平衡

9月17日,飞利浦正式推出飞利浦睡眠平衡仪(philips nightbalance),这是一款专为阻塞性睡眠呼吸暂停患者设计的处方睡眠姿势治疗仪。Philips nightbalance是一种经过临床验证的定位疗法,它使用轻微振动来鼓励用户改变睡眠姿势,从而有助于防止呼吸暂停。

杜比实验室推出基于移情技术的穿戴设备实现人体基本指标测量

杜比实验室首席科学家波比·克鲁姆展示了基于移情技术的可穿戴产品。该可穿戴设备类似耳机,也可以将人耳视为类似usb端口的入口,以监测体温、皮肤电阻、血氧等相关基本指标。

塞浦路斯医疗释放xact装置改进面颈部微创缝合

最近,塞浦路斯医疗公司引进了xact,一种提高面部和颈部微创缝合效果的装置。该设备于2017年4月获得美国食品药品管理局的批准。基于患者两年内令人满意的持久效果,在成功的评估期后进行了商业释放。Xact非常适合在没有全身麻醉的门诊环境中使用。它的手术可以在不到一个小时内完成,病人通常在五天或更短的时间内康复。

设备制造商planmeca美国推出cbct成像设备planmeca viso g5

在旧金山举行的2019年ada fdi世界牙科大会上,领先的牙科成像和cad/cam设备制造商planecausa宣布推出一种新的cbct成像设备planecavisog5。

只有医疗骨科宣布完成第二轮融资1亿美元

“仅限医疗骨科”宣布完成第二轮融资1亿美元。此次融资由sheares和h capital(新加坡主权基金淡马锡旗下的特殊医疗投资基金)与腾讯、诚信资本及其创始人共同牵头。本轮融资后,只有骨科医疗将整合各种资源,共同拓展线下医疗网络布局,优化骨科诊疗服务和患者医疗体验。此外,它还将进一步促进骨科系统教育的下沉,聚集高素质的医生资源,赋予医生权力,实现同质化和素质教育。

创优医疗以5000万美元完成了brightwater的收购。

立功医疗于9月20日以5000万美元完成了对brightwater的收购。这包括3500万美元的初始估价和1500万美元的潜在付款,这取决于ce mark的批准和未来销售目标的实现。收购后,美泰医疗将获得fda批准的convertx支架系统,该系统旨在解决通常由癌症引起的梗阻,包括尿路和胆管梗阻。

血泵平台开发商文特来福(Ventriflo)已经完成了一轮1000万美元的融资,用于开发其专利平台。

医疗设备公司文特来福宣布完成第一轮融资1000万美元。这一轮融资的投资者包括吉姆·普瓦查斯和帕特·普瓦查斯。Ventrifo计划利用这一轮融资资金继续开发其脉动血泵系统ventriflo true pulse pump,并为其专利平台提交fda 510(k)认证申请。

东松医疗有限公司计划以近6500万元收购东松金融租赁75%的股权,以拓展其业务平台。

9月20日晚,东方创业宣布,公司控股子公司上海东松医疗科技有限公司拟通过协议转让收购东方国际集团上海投资有限公司持有的上海东松金融租赁有限公司75%的股权,股权转让价格为6470.4万元。东方创业表示,东松医疗接受东松金融租赁75%的股权后,将重点关注医疗设备,为现有医院、各类医疗机构和医疗设备制造商客户提供金融租赁服务,拓展东松医疗的业务平台。

益普生收购中量级资产,以加强其在消化设备技术领域的全球领先地位

9月18日,生物技术公司的前身宣布,它已经收购了可摄入设备公司medimetrics gmbh的资产。此次收购进一步加强了先辈现有的知识产权组合,并使该公司处于开发可摄入设备的前沿,旨在促进胃肠疾病的研究、诊断和治疗。收购协议包括购买medimetrics的可摄入设备技术专利组合,其中137项为许可专利,15项在美国、欧洲、中国和日本尚待申请。协议的财务条款尚未披露。

斯普利特生物宣布投资56万美元扩大转录套件的生产规模

最近,华盛顿大学的附属公司split bio宣布已完成56万美元的融资。split拒绝透露其投资者。在去年获得120万美元奖金和国家科学基金会种子基金225,000美元赠款后,新的赠款将斯普利特获得的总额提高到200万美元。斯普利特联合创始人兼首席技术官查尔斯·罗科(Charles roco)表示,本轮融资将帮助他们扩大整个转录组套件的生产规模,以及后续应用和未来产品的研发。

Cmr外科获得1.95亿英镑融资,加速手术机器人的全球商业化

Cmr外科公司正式宣布,它已经完成了1.95亿英镑的C轮融资。Cmr surgical表示,这一轮融资将主要用于促进手术机器人versius的全球商业化,并持续支持公司的研发、制造和业务拓展。

中国证监会同意青岛海尔生物技术创新委员会首次公开发行注册

近日,中国证监会按照法定程序批准青岛海尔生物医药有限公司首次公开发行股票登记。其承销商将与上海证券交易所协商确定发行时间表并公布招股说明书。

Igm生物科学完成了2亿美元的首次公开募股

最近,igm生物科学公司以每股16美元的价格完成了约1260万股普通股的首次公开发行(ipo),其中包括承销商对约160万股股票的全部超额配售权。总收入约为2.03亿美元。

美第奇生物技术委员会成功上市

9月20日,2019年科研委员会上院第24次评审会议公布结果,并批准上院哈马迪斯生物医药有限公司上市(首次上市),扣除发行成本后, 美第奇本期募集资金将投资于创新药物研究与国际应用中心的药物发现和药物研究与应用平台新项目以及创新药物研究与国际应用中心的临床前研究与应用平台新项目,其余募集资金将用于补充营运资金。

Danaher牙科子公司envista上市第一天就上涨了31%。

9月18日,envista以每股22美元的价格出售了2680万股股票。在纽约交易中,股价上涨27%,收于27.95美元,公司市值达到43亿美元。根据该公司的最新文件,它计划用ipo的净收益支付丹纳赫,作为转让给envista牙科业务的部分对价。Envista是世界上最大的牙科产品公司之一,由danaher牙科部门-诺贝尔生物化学系统、ormco和kavo kerr三家公司组成。

生物科技公司Igm biosciences在纳斯达克上市,计划首次公开募股筹资1.75亿美元。

9月18日,igm生物科学在纳斯达克以每股16.00美元的价格公开发行了10,937,500股普通股。交易代码是“igms”。根据通常的交易条件,发行预计将于2019年9月20日完成。此次ipo将筹集约1.75亿美元。杰弗里斯、piper jaffray、史提夫和古根海姆证券公司是此次发行的联合承销商。

美敦力仍然是2019年医疗器械百强中的第一名

近日,国外权威医疗器械第三方网站massdevice发布了基于2018财年收入统计的“2019年全球医疗器械百强”榜单。该列表显示,并购和扩张正在改变世界顶级医疗器械公司的排名。总体而言,上一财年全球100强医疗器械公司销售额为3975亿美元,比上年增长3.5%。除了医疗器械前三名的美敦力、强生、飞利浦和丹纳赫,前十名的其他公司都发生了变化。

到2019年6月底,全国医疗卫生机构将达到100万个。

根据最新数据,截至2019年6月底,全国共有105万家医疗卫生机构。与2018年6月底相比,全国医疗卫生机构增加了7,344个,其中医院增加了1,580个,初级医疗卫生机构增加了7,545个,专门公共卫生机构减少了1,864个。截至2019年6月底,全国共有33 000家医院,包括12 000家公立医院和21 000家私立医院。与2018年6月底相比,公立医院减少了180所,私立医院增加了1,760所。

2019-2024年中国医疗器械租赁行业市场前景及投资战略规划分析报告

2019-2024年中国高价值医疗器械行业市场需求预测及投资战略规划分析报告

2019-2024年中国医疗器械行业竞争格局及龙头企业分析报告

2019-2024年中国植入式医疗器械行业市场需求预测及投资战略规划分析报告

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